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PARTE I: GENERALIDADES
1. Envejecimiento cerebral fisiológico: aspectos cognitivos
2. Del envejecimiento a la demencia
3. La demencia: concepto y epidemiología
4. Tipos básicos y clasificación etiopatogénica de las demencias
5. Detección y diagnóstico de demencia en la consulta de atención primaria
6. Diagnóstico de demencia en las consultas generales de neurología
7. Diagnóstico diferencial de la demencia
8. Tratamiento no farmacológico de las demencias.
9. La familia y los cuidados informales en la demencia. Diferencias entre cónyuges e hijos cuidadores
10. Modelos asistenciales sociosanitarios para la demencia.
11. Calidad de vida y demencias
12. Aspectos legales de las demencias
PARTE II: DEMENCIAS DEGENERATIVAS O PRIMARIAS
A. ENFERMEDAD DE AL ZHEIMER
13. Definición, prevalencia, incidencia y factores de riesgo.
14. Patogenia y fisiopatología
15. Neuropatología de la enfermedad de Alzheimer
16. La exploración neuropsicológica de la enfermedad de Alzheimer
17. Manifestaciones cognitivas y funcionales de la enfermedad de Alzheimer
18. Síntomas psicológicos y conductuales de la enfermedad de Alzheimer.
19. Signos neurológicos clásicos en la enfermedad de Alzheimer
20. Marcadores diagnósticos para la enfermedad de Alzheimer
21. La enfermedad de Alzheimer genéticamente determinada.
22. Enfermedad de Alzheimer asociada a deterioro cognitivo de causa vascular.
23. Demencia mixta.
24. Enfermedad de Alzheimer y síndrome de Down.
25. Tratamiento farmacológico de la enfermedad de Alzheimer
B. DEMENCIAS CON CUERPOS DE LEWY
26. Demencia con cuerpos de Lewy
27. Demencia y enfermedad de Parkinson
C.TAUPATÍAS, UBIQUINOPATÍAS Y OTRAS DEMENCIAS DEGENERATIVA
28. Bases biológicas, clasificación y nosología
29. Clínica y tratamiento de la variante conductual de la demencia frontotemporal
30. Manifestaciones clínicas y diagnóstico de las afasias primarias.
31. Parálisis supranuclear progresiva: demencia y alteraciones psicoconductuales
32. Degeneración corticobasal, demencia y alteraciones psicoconductuales.
33. Demencia en las degeneraciones espinocerebelosas.
34. La demencia de la enfermedad de Huntington.
35. Demencias degenerativas infrecuentes
PARTE III: DETERIORO COGNITIVO DE ORIGEN VASCULAR
36. Deterioro cognitivo vascular y demencia vascular.
37. Epidemiología del deterioro cognitivo de origen vascular.
38. Demencia por lesión de vaso grande
39. Demencia vascular por lesiones de pequeño vaso
40. La demencia por infarto estratégico
41. Demencias vasculares de etiología especial
42. Tratamiento de la demencia vascular y del deterioro cognitivo vascular
Parte IV: DEMENCIAS SINTOMÁTICAS
43. Síndromes demenciales causados por infecciones
44. Demencia asociada al síndrome de la inmunodeficiencia adquirida
45. Demencia por priones
46. Demencia, procesos paraneoplásicos y encefalitis autoinmunes
47. Demencia y enfermedad hepática Demencia y enfermedades endocrinas
48. Déficits vitamínicos y nutricionales y demencia.
49. Demencias en procesos neuroquirúrgicas
50. Traumatismo craneoencefálico, alteraciones cognitivas y demencia
51. Demencia en los trastornos desmielinizantes.
52. Epilepsia, trastornos cognitivos y demencia.
53. Trastornos cognitivos y demencia en la hidrocefalia
54. Trastornos cognitivos y demencia en las enfermedades psiquiátricas.
La cuarta edición de esta obra aparece doce años después de la primera y mantiene la línea directriz de las anteriores, aunque se han producido cambios importantes en las cuatro secciones. Por ejemplo:
- En la primera sección, dedicada a los aspectos generales, se ha añadido un nuevo capítulo acerca de la visión del médico general sobre las demencias, se ha modificado el capítulo sobre la exploración de la demencia por el neurólogo general y se ha adaptado el capítulo sobre deterioro cognitivo leve a la práctica clínica cotidiana.
- En la segunda sección se exponen las demencias causadas por enfermedades degenerativas cerebrales. En los capítulos dedicados a la enfermedad de Alzheimer se han introducido los numerosos avances sobre su epidemiología, fisiopatología y etiopatogenia, su expresión clínica y su tratamiento. Además, se ha modificado la distribución de los capítulos y, por ejemplo, la valoración de los marcadores diagnósticos se expone en un solo capítulo para conseguir una visión unitaria, hoy imprescindible. También se ha cambiado la distribución y redacción de varios de los capítulos dedicados a las demencias por otras proteinopatías, y la demencia frontotemporal se expone en tres capítulos dedicados a los aspectos básicos y a los clínicos.
- La tercera sección se ocupa de las demencias vasculares, su clasificación, etiopatogenia y expresión clínica; sus factores de riesgo adquieren cada vez más importancia en el desarrollo y prevención de la enfermedad de Alzheimer tardía.
- La cuarta sección es una miscelánea sobre las demencias sintomáticas, cuyo conocimiento es imprescindible porque la conducta ante ellas es particular y su tratamiento es a veces resolutivo.
