GENETICA. TEXTO Y ATLAS. 3ª EDICION. TEXTO Y ATLAS - Tecno-Libro

Ver Índice

Introducción

Parte I. Fundamentos
Prólogo
Bases moleculares de la genética
Células procariontes y virus
Células eucariontes
Genética mitocondrial
Genética formal
Cromosomas
Regulación de la función génica
Modificaciones epigenéticas

Parte II. Genómica

Parte III. Genética y medicina
Interacción intercelular
Percepción sensorial
Genes en el desarrollo embrionario
El sistema inmunitario
Orígenes del cáncer
La hemoglobina
Lisosomas y peroxisomas
Metabolismo del colesterol
Homeostasis
Mantenimiento de la forma celular y tisular
Determinación y diferenciación del sexo
Patrones atípicos de transmisión genética
Relación entre el cariotipo y el fenotipo
Guía breve para el diagnóstico genético
Anatomía mórbida del genoma humano
Localización cromosómica – Lista alfabética

Apéndice – Datos suplementarios
Glosario
Índice Analítico

Lograr una sólida comprensión de la genética es un elemento fundamental de todos los programas de educación médica y biológica en casi todas las disciplinas.

Las implicaciones de la investigación genética se encuentran en el centro de los debates científicos actuales. Genética: Texto y Atlas ha sido completamente actualizado y revisado y presenta una visión amplia e integral de la especialidad y sus aplicaciones más avanzadas. Sus características más destacadas son:

- Su diseño accesible y su estructura lógica que ofrecen una guía sencilla y a la vez extraordinariamente detallada, orientada a los aspectos moleculares, teóricos y médicos claves de la genética y la genómica.
- La inclusión de más de 200 excelentes ilustraciones a todo color, con explicaciones concisas en las páginas opuestas.
- Las descripciones breves de numerosas enfermedades genéticas con referencias bibliográficas para ampliar la información.
- La incorporación de muchos temas novedosos y 20 láminas en color sobre investigaciones completamente nuevas como comunicación intercelular, señalización y vías metabólicas; taxonomía de los órganos vivos; modificaciones epigenéticas de la cromatina; apoptosis; interferencia por RNA (RNAi); hibridación genómica y el tratamiento con células madre.