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Parte 1 Introducción: mecanismos básicos de la
neurodegeneración
1 Introducción a la neurodegeneración
2 Muerte celular y neurodegeneración
3 Estrés y equilibrio oxidativos en las enfermedades
neurodegenerativas
4 Agregación proteica en la neurodegeneración
5 Degradación proteica en la neurodegeneración
6 Genética de la neurodegeneración
7 Modelos animales transgénicos para proteinopatías
Parte 2 Enfermedad de Alzheimer y envejecimiento
8 Aspectos clínicos de la enfermedad de Alzheimer,
9 Genética de la enfermedad de Alzheimer
10 Neuropatología de la enfermedad de Alzheimer y sus variantes,
11 Producción de amiloide ß,
12 Eliminación del amiloide‚ del cerebro, su alteración en la enfermedad de Alzheimer y sus implicaciones para el tratamiento,
Parte 3 Tauopatías
13 Introducción a las tauopatías,
Michel Goedert 14 Demencia frontotemporal con parkinsonismo ligada al cromosoma 17, Bernardino Ghetti, Zbigniew K. Wszolek, Bradley F. Boeve, Salvatore Spina y Michel Goedert 15 Parálisis supranuclear progresiva y degeneración corticobasal, Dennis W. Dickson, Jean-Jaques Hauw, Yves Agid e Irene Litvan 16 Enfermedad de Pick, David G. Munoz, Huw R. Morris y Martin Rossor 17 Enfermedad con granos argirófilos, Markus Tolnay y Heiko Braak
18 Complejo parkinsonismo-demencia de Guam,
Kiyomitsu Oyanagi, Tomoyo Hashimoto y Mineo Yamazaki 19 Parkinsonismo posencefalítico,
Kurt A. Jellinger
Parte 4 Sinucleinopatías
20 Introducción a las sinucleinopatías a
21 Enfermedad de Parkinson
22 Demencia con cuerpos de Lewy y demencia de la enfermedad
de Parkinson
23 Cuerpos de Lewy en cuadros distintos de los trastornos de
sinucleína a
24 Atrofia multisistémica
Parte 5 Trastornos por repetición de trinucleótidos
25 Introducción a las enfermedades por repetición de
trinucléotidos,
26 Enfermedad de Huntington
27 Ataxias espinocerebelosas
28 Ataxia de Friedreich
29 Atrofia dentatorubropalidolusiana
30 Atrofia muscular espinal y bulbar
Parte 6 Trastornos por producidos priones
31 Introducción a los trastornos producidos por priones
32 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica
33 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética
34 Insomnio y familiar fatal esporádica
35 Una nueva enfermedad priónica: la prionopatía sensible a la proteasa
36 Variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob,
37 Enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
38 Kuru
39 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob iatrogénica
Parte 7 Degeneración lobar frontotemporal y
esclerosis lateral amiotrófica/enfermedad de las
neuronas motoras
40 Introducción
41 Degeneración lobar frontotemporal con patología
TDP-43P
42 Enfermedad por inclusión neuronal de filamentos
intermedios
43 Degeneración lobar frontotemporal con inclusiones
inmunorreactivas para FUS,
44 Esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis lateral primaria y atrofia muscular espinal,
Parte 8 Otros trastornos neurodegenerativos
45 Introducción: el empleo del análisis genético para agrupar o separar las enfermedades neurodegenerativas,
46 Amiloidosis hereditarias y neurodegeneración: demencia familiar de tipo británica y danesa familiar danesa
47 Neurodegeneración con acumulación de hierro en el cerebro,
48 Encefalopatía familiar con cuerpos de inclusión de
neuroserpina,
49 Ferropatías hereditarias,
En los últimos años, se han producido importantes descubrimientos sobre los mecanismos moleculares comunes a muchas enfermedades eurodegenerativas, en particular la degeneración lobar frontotemporal, las enfermedades de la motoneurona y la esclerosis lateral amiotrófica.
Frente a este panorama, la segunda edición de Neurodegeneración. Patología molecular de la demencia y los trastornos del movimiento refleja el estado actual de la especialidad y ofrece una puesta al día de todos sus contenidos.
Entre las características destacadas de esta nueva edición se encuentran:
• Revisión y actualización de todos los capítulos, con nuevas secciones que dan cuenta de las novedades en el campo de la neurodegeneración y una disposición gráfica uniforme para facilitar su lectura.
• Clasificación moderna de las diferentes enfermedades basada en los mecanismos moleculares (según se trate de tauopatías, sinucleinopatías, trastornos por priones, por repetición de trinucleótidos, etc.), en consonancia con los avances de la genética molecular y la aplicación de técnicas bioquímicas e inmunocitoquímicas al estudio de los trastornos neurodegenerativos.
• Abordaje multidisciplinario que se ocupa desde la genética, la biología molecular, la bioquímica y la anatomía patológica, hasta los aspectos clínicos, las imágenes y las nuevas terapias.
Escrito por un grupo de expertos de renombre internacional, este libro es una obra esencial para médicos, neuropatólogos y neurocientíficos que requieren un conocimiento actualizado y sólido sobre los mecanismos patogénicos, el diagnóstico
patológico y la genética de los trastornos neurodegenerativos, elementos fundamentales
para el abordaje y el tratamiento de los pacientes.
